Anvisa aprova medicamento inédito para tratamento de Alzheimer

Nesta última terça-feira (22) a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o donanemabe, um tratamento inédito para Alzheimer.

 

Comercializado sob o nome de Kisunla, o medicamento da farmacêutica americana da Eli Lilly, é indicado para o tratamento para adultos com doença de Alzheimer sintomática inicial, que inclui pacientes com comprometimento cognitivo leve ou em estágio leve de demência, com confirmação de patologia amiloide.

 

O tratamento é o primeiro e único aprovado no Brasil direcionado à placa amiloide, com evidências que apoiam a interrupção da terapia quando as placas são removidas.

 

Os resultados do estudo clínico mostraram que o tratamento com donanemabe ao longo de 18 meses retardou significativamente o declínio clínico em 35% nos pacientes com a doença menos avançada (menores níveis de proteína tau) e 22% na população geral, ambos em comparação com placebo na Escala Integrada de Avaliação da Doença de Alzheimer (iADRS), que mede memória, pensamento e

 

Entre os dois grupos analisados, os participantes tratados com donanemabe apresentaram um risco até 39% menor de progredir para o próximo estágio clínico da doença do que aqueles que receberam placebo.

 

Entre a população geral de participantes, donanemabe promoveu a remoção das placas amiloides a níveis considerados negativos em 30% dos pacientes aos 6 meses, 66% aos 12 meses e 76% aos 18 meses.

 

 

 

Fonte: Folha PE

 

 

 

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